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ATROFIA FIBULAR
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DeCS
Descriptor
Inglés
:
Charcot-Marie-Tooth Disease
Descriptor
Español
:
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Descriptor
Portugués
:
Doença de Charcot-Marie-Tooth
Sinónimos
Español
:
Atrofia Muscular Fibular
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo I
Neuropatía Motora y Sensorial Hereditaria Tipo II
NSMH Tipo I
HMSN Tipo II
Síndrome de Roussy-Levy
Atrofia Fibular
Categoría:
C10.500.300.200
C10.574.500.495.200
C10.668.829.800.300.200
C16.131.666.300.200
C16.320.400.375.200
Definición
Español
:
Neuropatía hereditaria motora y sensorial
transmitida con mayor frecuencia como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por daño distal progresivo y pérdida de los reflejos en los
músculos
de las
piernas
(y que ocasionalmente afecta los
brazos
). Usualmente, el comienzo es en la segunda a cuarta década de la vida. Esta afección se ha dividido en dos subtipos, hereditario motor y neuropatía sensorial (HMSN) tipos I y II. La HMSN I se asocia con velocidades anormales de
conducción nerviosa
e
hipertrofia
del nervio, características que no se observan en la HMSN II.
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dietoterapia
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EM
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enzimología
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ET
etiología
EH
etnología
PP
fisiopatología
GE
genética
HI
historia
CI
inducido químicamente
IM
inmunología
CF
líquido cefalorraquídeo
ME
metabolismo
MI
microbiología
MO
mortalidad
UR
orina
PS
parasitología
PA
patología
PC
prevención & control
PX
psicología
DT
quimioterapia
RA
radiografía
RT
radioterapia
RH
rehabilitación
BL
sangre
TH
terapia
US
ultrasonografía
VE
veterinaria
VI
virología
Número del Registro:
24021
Identificador Único:
D002607
Ocurrencia en la BVS
:
Similar:
DeCS
CID-10
SciELO
LILACS
LIS